肺动脉高压这项危险疾病到底会不会遗传给下

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肺动脉高压是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理机制是血管收缩、血管重塑和原位血栓形成。

导致肺动脉高压的常见疾病包括:

特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压、先天性心脏病、结缔组织病、心脏瓣膜病、慢性阻塞性肺病、肺间质纤维化、慢性肺栓塞、代谢性疾病、血管炎性疾病和纤维素性纵隔炎等。

如何判断是否是肺动脉高压?

诊断依据:根据年美国心脏病学学会基金会/美国心脏协会肺动脉高压专家共识及年欧洲肺动脉高压诊断和治疗指南。

1、临床表现:呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥、水肿。

2、辅助检查:心电图示电轴右偏、右心室肥厚;胸片呈肺动脉段突出、右下肺动脉增宽;超声心动图提示右心房室扩大、肺动脉压力增高;右心导管检查证实平均肺动脉压力≥25mmHg。

肺动脉高压到底会不会遗传?

每个父母都希望能孕育一个健康的孩子,为了避免不必要的家庭负担,优生优育非常重要。

但是对于很多心脏病患者来说,心脏健康的跳动是多么重要的一件事。

肺动脉高压,作为医学上最难解的病症之一,到底会不会遗传呢?

一个家族中如果有两个或两个以上肺动脉高压患者,则可诊断为家族性肺动脉高压,在这种类型的肺动脉高压中,一种突变基因会随时间推移导致肺动脉高压的发生。

这种基因被认为是遗传性的,即可以在家族成员中代代相传。虽然这种家族性肺动脉高压患者具有一定的遗传性。但并不意味着其子女一定会发病。

其遗传给下一代的概率为50%,即使患者子女也带有致病的突变基因,其发病的可能性也仅为10%~20%。

所以,肺动脉高压的患者的子女,尤其是家族性肺动脉高压患者的子女需进行早期筛查。

肺动脉高压诊断的常用辅助检查

1、实验室检查:

(1)、血常规;肝肾功能、电解质;凝血功能、D-二聚体;血沉;

(2)、甲状腺功能;心力衰竭的生化标志物(如BNP或NT-ProBNP);

(3)、血气分析;风湿免疫学指标;

(4)、自身抗体包括抗SSA、抗SSB、抗Sm、抗Scl-70,抗RNP等。

2、胸片、心电图:明确是否有右室肥厚等。

3、心脏彩超:确诊先心病相关的肺高压,排除二尖瓣狭窄者导致的肺高压。通过观察右心扩张程度、主肺动脉直径、室间隔运动、左右心室射血分数变化来评估病情及预后。

4、右心导管检查:诊断的金指标,能够明确肺动脉收缩压、舒张压、平均压、肺小动脉楔压、肺血管阻力、心输出量等。

5、肺血管CT

6、肺灌注/通气显像

7、6分钟步行试验:评估运动耐量。

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