“今天上午我们去看过这个老师,她的心情很低落,很害怕家长不理解岳东)对此,园方做出3条处理意见:1,愿意承担该班级孩子到进行结核筛查的费用;2,如果不愿意检查,可在家休养,园方退还当月生活费;3,对所有教师员工分批重新进行身体检查,进行挂牌上岗园方解释:亲密接触且时间久才会传染昨日,有网友发帖称,泸[详细内容]
日期: 2015/5/18
空洞状态:干酪慢性空洞见于干酪性肺炎,洞周为干酪坏死物、无壁;厚壁洞,见于慢性纤维空洞型肺结核;净化空洞系经有效合理化疗,结核菌已被消灭,痰菌阴性连续一年以上,但空洞仍在,故亦称“空洞开放愈合”共2页,当前第1页第一页前一页下一页(:中大)结核球:干酪坏死灶被纤维包裹,或空洞引流支气管阻塞,洞内干酪[详细内容]
日期: 2015/5/18
18日,记者从实施手术的中南大学湘雅二获悉,接受捐赠的6位患者于17日晚间同时进行了移植手术,并且全部手术成功,使刘爱这位充满爱心的小捐献者以另一种形式延续了自己的生命10月17日,因病情加重,11岁的刘爱走完了他短暂的人生旅程按照捐献志愿,医生摘取下了他的七个组织器官,并召集了湖南省器官移植领域的[详细内容]
日期: 2015/5/8
(完)徐志雄)11岁绝症男孩刘爱(化名),身后一次性捐赠了七个组织器官,让6位素不相识的患者在同一天获得新生11岁的小学生刘爱,5年前因脑部疾病接受过手术治疗近段时间,刘爱突然旧病复发,不断恶化,陷入了深度昏迷刘爱的父母在得知无力挽回孩子生命的情况下,强忍悲痛,决定捐赠儿子的心脏、肺脏、肝脏、双肾和[详细内容]
日期: 2015/5/4
肺动脉高压是指各种原因所引起的肺动脉压力持久性增高,超过正常最高值时即为肺动脉高压,分为原发性(或特发性)、继发性两类服药之后的剧烈生理反应,让陈林觉得在女同学面前抬不起头,变得沉默陈林的父亲说,至今为止只敢跟学校透露儿子患先天性心脏病,至于肺动脉高压与所用药物,一个字都不敢提陈林不能上体育课,爬楼[详细内容]
日期: 2015/4/28
”刘爱的父亲说,这不止是救人于水火,而是把人从死亡线上拉回来,是很有意义的事情“虽然很舍不得,但能让别人活下去,也是孩子的生命在延续10月17日,因病情加重,11岁的刘爱走完了他短暂的人生旅程按照捐献志愿,医生摘取下了他的七个组织器官,并召集了湖南省器官移植领域的,开始了6台[详细内容]
日期: 2015/4/25
17日,病情加重的11岁男孩走完了短暂的人生历程,医护人员手持鲜花肃立在遗体旁,为这位年轻而伟大的捐献者低头默哀;当晚8时许,六台移植手术均告成功根据就近、配型、病情程度、等候时间和技术能力等原则,七组织器官均被系统分配到湘雅二,正在这里焦急等候的一位先天性室间隔缺损合并继发性肺高压患者、一位终末期[详细内容]
日期: 2015/4/20
支持及姑息性治疗包括高浓度氧疗以缓解低氧血症;发生细菌性感染,给予抗生素.对晚期患者已成功进行肺移植.经验性治疗,强的松通常以1.0mg/kg剂量开始,每日顿服,持续3个月.随后的3个月内逐渐减量至0.5mg/kg,再持续3个月.维持治疗量为0.25mg/kg,持续6个月,每次减量时,需评估临床,x[详细内容]
日期: 2015/4/16
预测病人是否需要气管呼吸机辅助呼吸,并做好准备病人是否掌握了停药方法及骤然停药的危险性病人进行性呼吸困难,动脉血气分析值异常给病人提供有利于呼吸的体位[相关因素]病人能掌握停药的方法及骤然停药的危险性低氧血症,紫绀,病人烦躁不安遵医嘱给予氧气吸入高血压、动脉硬化长期应用糖皮质激素[护理措施][护理目[详细内容]
日期: 2015/4/13
胎儿时期肺循环阻力增高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀肺微血管处于折叠状态所致更重要的是因为胎肺血管壁上具有丰富的平滑肌,而肺血管呈收缩状态的缘故这种平滑肌对血氧含量特别敏感血氧升高时血管扩张,在胎内,肺循环的血氧饱和度很低,仅55%,肺血管处于收缩状态胎儿一经娩出随着脐血温度的降低以及肺的膨胀和充气动[详细内容]
日期: 2015/4/8
(二)α受体阻滞剂,酚妥拉明25mg,每6小时1次,可增至50mg,每日3～4次【用药原则】3.晚期病例可考虑心肺联合移植治疗本病治疗的效果欠佳,缺乏特异方法及药物,发生右心衰竭时常规治疗效果较差,应加强扩血管药物和利尿剂的应用抗凝药物在严重情况下可以选用【治疗方法】原发性肺动脉如何治疗?这是许多患[详细内容]
日期: 2015/4/2
奥地利维也纳大学医学院的rolf ziesche认为,干扰素γ—1b的作用可能会改变既往人们对该疾病的观点一项初步研究的结果表明,长期用干扰素y—1b和低剂量强的松龙治疗可改善特发性肺纤维化病人的肺功能特发性肺纤维化通常在出现症状后的4～5年内导致病人死亡据ziesche及其同事介绍,特发性肺纤维化[详细内容]
日期: 2015/3/26
1970年wagenvoort等收集28个家庭58例原发性肺动脉高压患者其中包括一对孪生一个家庭也可遗传几代曾报道一个家庭有异常的纤维蛋白溶解,提示肺动脉高压的发生可能与复发性微血栓溶解障碍有关但另外一些家族并未发现此异常最近几年对许多原发性肺动脉高压家族进行了充分的基因性质调查认为家族性原发性肺动[详细内容]
日期: 2015/3/10
与银花相合,药性甘凉,气味平和,并可加强通利血脉的作用参考文献中医辨证治疗方面,主要分为湿热内阻、肺络不通型;气虚血瘀、肺失宣降型和阴亏血瘀、肺气闭郁型辨证治疗常选择现代药理中具有明确的逆转肺纤维化的药物及具有调节免疫功能的药物相结合通肺活血主要应用生黄芪、银花、当归、丹参、郁金、旋覆花等药,生黄芪[详细内容]
日期: 2015/2/18
新生儿持续肺动脉高压(pphn)是由于生后肺血管压力的持续增高使胎儿循环不能正常过渡到新生儿循环,当肺血管压力超过体循环压力时,大量未氧合血经动脉导管及卵圆孔水平右向左分流。引起新生儿青紫,低氧血症,吸高浓度氧紫绀不能缓解,也叫持续胎儿循环。病因及发病机理有原发性和继发性两大类(一)原发性:由肺小动[详细内容]
日期: 2015/2/5
有些患者可因右室慢性容量负荷过重而发生右心衰竭房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,在成人先天性心脏病中,除二叶主动脉瓣畸形外,本病发生率占居首位,女性多于男性,且有家族遗传倾向单纯房间隔缺损在儿童期大多可无症状,随年龄增长症状逐渐明显,活动性呼吸困难为主要表现,继之可发生室上性心律失常,特别是房扑、[详细内容]
日期: 2015/2/3
胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高右心室注入肺动脉的血液大部分通过动脉导管向降主动脉流去仅小部分入肺循环回左房1.宫内因素如子宫-胎盘功能不全导致慢性缺氧横膈疝、无脑儿过期产羊水过少综合征等又如母亲在妊娠期服用阿司匹林或吲哚美辛等此外许多化学物质影响血管扩张和收缩因而与胎儿持续循环有关总而言之,除了少[详细内容]
日期: 2015/1/29
引起新生儿青紫,低氧血症,吸高浓度氧紫绀不能缓解,也叫持续胎儿循环新生儿持续肺动脉高压(pphn)是由于生后肺血管压力的持续增高使胎儿循环不能正常过渡到新生儿循环,当肺血管压力超过体循环压力时,大量未氧合血经动脉导管及卵圆孔水平右向左分流病因及发病机理 有原发性和继发性两大类(一)原发性:由肺小动脉[详细内容]
日期: 2015/1/15
现在治疗房缺油手术治疗与非手术介入治疗两种手术治疗:对所有单纯房间隔缺损已引起血流动力学改变,即已有肺血增多征象、房室增大及心电图表现者均应手术治疗病人年龄太大已有严重肺动脉高压者手术治疗应慎重房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,在成人先天性心脏病中,除二叶主动脉瓣畸形外,本病发生率占居首位,女性多[详细内容]
日期: 2015/1/13
中层肥厚的程度因患者和因血管而不同既可为单纯肌层肥厚也可合并内膜增生发病机制几十年来一直把肺血管收缩作为原发性肺动脉高压的初始机制在该病的发病机制诊断和临床处理上起主导作用即病因因素→平滑肌细胞→血管收缩→固定性病理改变这一观点是直接从体动脉高血压推断而来因为血管收缩在体动脉高压中起关键作用;死于原[详细内容]
日期: 2015/1/4
