根据就近、配型、病情程度及等候时间等原则,这七个组织器官均被分配到中南大学湘雅二“我想代表所有接受捐献的病人及家属,对刘爱以及他的家人表示衷心感谢”一位接受移植的病人家属激动地说到,他们和家人会更加珍惜生命,奉献社会(完)11岁的小学生刘爱,5年前因脑部疾病接受过手术治疗近段时间,刘爱突然旧病复发,[详细内容]
日期: 2015/5/2
虽然无创的超声心动图可间接反映肺动脉压力的情况,但仍然不能凭该项检查结果诊断上海远大心胸心血管内科中心孟庆智主任孟主任表示,肺动脉高压能否治好,要根据具体病情而定,不同患者间存在差异,要坚定治疗信心,保持乐观、向上的心态继发性肺动脉高压,如合并先天性心脏病的患者,在手术治好先心病的基础上,肺动脉压力[详细内容]
日期: 2015/4/18
抑制鸟苷酸环化酶活性可阻断no供体的作用提示该途径对no发挥作用很重要6.一氧化氮吸入(inhaled nitric oxide,ino)一氧化氮(nitric oxide,no)是血管平滑肌张力的主要调节因子,已证实它就是内皮衍生舒张因子(edrf)no通过与鸟苷酸环化酶的血红素组分结合,激活鸟苷[详细内容]
日期: 2015/4/15
多普勒超声心动图测出的三尖瓣反流率和反流程度与造影所见有良好相关然而正常人有三尖瓣轻度反流者为0～44%,因此,多普勒超声心动图检出的轻微三尖瓣反流的意义应结合其他检查综合判断更为稳妥1肺动脉瓣运动异常:在肺动脉高压早期m型超声心动图的研究已注意到肺动脉瓣运动的变化,正常情况下舒张晚期肺动脉瓣后叶有[详细内容]
日期: 2015/4/12
严重的肺动脉高压,肺动脉明显扩张可出现肺动脉瓣关闭不全的舒张早期反流性杂音火罐网也称graham steel杂音原发性肺动脉高压患者的症状都是非特异性的,且多在肺动脉高压进展后出现因此,推测在肺循环异常改变前存在一个临床潜伏期,这对有肺动脉高压危险因素的人做进一步检查十分重要以利于早期诊断和早期治疗[详细内容]
日期: 2015/4/6
当血细胞比容>50%可使肺血管阻力增加(2)高阻力性肺动脉高压(肺周围血管阻力增加):c.细胞因素:缺氧时atp生成减少细胞膜atp酶活性降低使肺动脉平滑肌丢钾潴钠,致负性膜电位下降,提高了肌肉兴奋性同时在低氧酸中毒时血中游离钙离子增加,促使钙离子进入平滑肌细胞内,启动收缩装置,均可使血管收缩阻力增[详细内容]
日期: 2015/4/6
②痰热壅肺型北京海军总医院保健科参考文献2 american thoracic society.idiopathic pulonary fibrosis:diagnosis and treatment.am j respir crit med,2000,(161):646-664.邓世周林俊平王 兵[详细内容]
日期: 2015/3/31
心电图可见右室肥厚,电轴右偏或st-t改变;胸部x线检查可表现为心影扩大,肺门充血及肺原发疾病表现;超声心动图估测肺动脉压力明显增高,并可发现存在经动脉导管或卵圆孔的右向左分流约半数患儿可在胸骨左缘听到收缩期杂音,系二、三尖瓣血液反流所致当合并心功能不全时,可闻及奔马律并有血压下降、末梢灌注不良及休[详细内容]
日期: 2015/3/25
肺动脉瓣开放速率增加是肺动脉高压另一个传统超声征象,它与收缩早期右心室-肺动脉间压差的大小有关,而与肺动脉压绝对值无关肺动脉内径增宽和膨胀性下降火罐网:二维和m型超声心动图可清楚显示中心肺动脉扩张正常主肺动脉内径小于25mm,右肺动脉内径小于18mm鶒肺动脉壁顺应性随压力的增加而下降,收缩期扩张也随[详细内容]
日期: 2015/3/20
房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,在成人先天性心脏病中,除二叶主动脉瓣畸形外,本病发生率占居首位,女性多于男性,且有家族遗传倾向手术治疗:对所有单纯房间隔缺损已引起血流动力学改变,即已有肺血增多征象、房室增大及心电图表现者均应手术治疗病人年龄太大已有严重肺动脉高压者手术治疗应慎重现在治疗房缺油手术[详细内容]
日期: 2015/3/11
进一步认定基因缺陷位于一个特殊的染色体,对家族性肺动脉高压的基因解释涉及三核苷酸复制的更大延伸的突变几十年来,一直把肺血管收缩作为原发性肺动脉高压的初始机制,火罐网在该病的发病机制、诊断和临床处理上起主导作用,即病因因素→平滑肌细胞→血管收缩→固定性病理改变这一观点是直接从体动脉高血压推断而来火罐网[详细内容]
日期: 2015/3/10
(4)缺氧性肺动脉高压性肺血管病:肺血管病变主要限于较小血管细动脉机化内膜有纵行平滑肌细胞束或层类似病变也可见于小静脉,较大的肌型肺动脉可能正常或轻微中层肥厚。(2)栓塞性和血栓性肺血管病:肌型肺动脉中层肥厚常不明显,有新老血栓,血栓机化后形成偏心性斑块样内膜纤维化,再形成纤维间隔。(3)肺静脉高压[详细内容]
日期: 2015/2/28
但总的说来大部分患儿的药物治疗的效果还是较满意的,经治疗后病程约数天至半月持续胎儿循环病情往往比较严重重症患儿除有心力衰竭外尚有左心衰竭表现病死率甚至高达50%部分患儿有自然缓解趋势,还有部分患儿治疗后病情继续恶化明显缺氧最后引起酸中毒死亡关键在于早期诊断及时治疗,并可用超声心动图进行随访及评价疗效[详细内容]
日期: 2015/2/18
目前开发成功的新的前列环素制剂依前列醇,已经成为治疗肺动脉高压的“金方法”,尤其适用于原发性肺动脉高压,效果显著,对于其他原因引起者效果一般肺动脉高压是指肺动脉收缩压超过4.00 kpa30 mmhg 或肺动脉平均压超过2.67 kpa 20 mmhg 造成肺动脉高压的原因很多,包括原发性和继[详细内容]
日期: 2015/2/13
通过以上检查肺动脉高压的原因仍不能明确者,临床上可诊断为不能解释的肺动脉高压,主要包括致丛性肺动脉病(真正的原发性肺动脉高压)、多发性肺血栓栓塞及肺静脉堵塞病等 原发性肺动脉高压属致丛性肺动脉病,早期病变可能可逆,经治疗有好转的可能;晚期多进行性发展治疗困难因此,早期诊断,早期治疗对预后十分重要原发[详细内容]
日期: 2015/1/11
(5)肺动脉压的定量化测量常用的指标有:6.球囊导向漂浮导管检查原发性肺动脉高压血流动力学定义为静息肺动脉平均压>25mmhg,或运动>30mmhg,肺毛细血管嵌压正常(静息时12～15mmhg)毛细血管前肺动脉高压分级(静息肺动脉平均压)轻度:26～35mmhg;中度:36～45mmh[详细内容]
日期: 2015/1/9
邓世周林俊平王 兵郭荣华周鸣明邓杨春 2005-12-13 13:05:28 中华实用医药杂志 2004年5月第4卷第9期特发性肺纤维化(ipf)是一种原因不明的、慢性、进行性肺间质性病变 [1] 。现代医学认为系自身免疫性疾病 [2] 。近年来发病率及病死率不断上升,其病因及发病机制迄今不明。临床[详细内容]
日期: 2015/1/8
[重点评价]肺广泛纤维化导致通气/血流比例失调诱发或加剧胃、十二指肠溃疡病人能描述对疾病的想法监测血压,遵医嘱使用降压药[重点评价]帮助病人家属了解医院的环境和病人的情况严密观察消化道不良反应,警惕消化道大出血,必要时作好抢救准备给病人提供有利于呼吸的体位严密观察感染征象,遵医嘱使用抗生素体温高于正[详细内容]
日期: 2014/12/21
②呼吸运动障碍:胸膜病胸廓畸形多发性脊髓灰质炎、肌萎缩、肥胖症③高原缺氧(5)血黏度改变:血浆黏度增加、红细胞增多症、红细胞积聚性增加、红细胞硬度增加3.肺静脉压增高(1)肺静脉堵塞:纵隔肿瘤或肉芽肿病、纵隔障炎、先天性肺静脉狭窄(2)心脏病鵻:左心功能不全、二尖瓣狭窄或闭锁不全、二尖瓣环钙化、左房[详细内容]
日期: 2014/12/4
预后: 30年前原发性肺动脉高压患者的预后是灾难性的,症状出现后平均只能生存2～3年近来通过血管扩张药物的急性试验和长期治疗已发现20%左右患者的病情有所缓解或停止发展,在一定程度上改善了预后;单肺移植的成功使器官移植的远期生存率明显提高,这些都给原发性肺动脉高压患者的治疗带来希望预防: 原发性肺动[详细内容]
日期: 2014/12/3
