楚天都市报6月5日讯（记者陈媛通讯员薛源张祖国）7月大女婴未出生时就被确诊罹患先天性心脏病，巧合的是她与父亲一样，同患室间隔缺损。如今“破洞”长到8毫米，医院接受手术，昨日顺利康复出院。专家提醒，受遗传因素影响，父母一方患先心病，其子女患先心病的概率远高于普通人群，因此要做好孕前和孕期检查。
家住咸宁通山的陈女士婚后多年才怀孕，在孕期6个月做产检时，却发现胎儿室间隔有一个4.9毫米的缺损，夫妻俩决定要留下这个来之不易的宝贝。孕期一直密切观察，去年10月底，女儿紫萱（化名）平安出生。出生后，陈女士想立即就给孩子手术修补心脏“漏洞”。但考虑紫萱年龄太小，手术风险较大，医生建议先带回家精心喂养，半岁之后再复查。并特别叮嘱，回家喂养要避免呛奶，如果孩子出现喂养困难、体重增加缓慢、反复肺炎等心功能不全或肺动脉高压情况，可考虑尽早接受手术治疗。
回家后，紫萱日渐长大，但相比起同龄孩子，身体长得不算好，很容易生病，因感冒引发肺炎已经住院两次，医院一住就是半个多月。“她打个喷嚏我们的心都会揪一下。”爸爸回忆起紫萱的病情，仍止不住心疼。
半个月前，紫萱出现吃奶费力，而且每次吃奶后出很多汗，浑身湿漉漉的，哭闹起来时嘴巴发紫。想起医生的叮嘱，妈妈再也等不及，抱着医院寻求手术。此时紫萱的室间隔缺损已长到8毫米。术中，医院心胸外科主任医师龚立主刀为紫萱进行了“室间隔缺损组织补片修补术”。手术很顺利，孩子恢复良好，当天就顺利脱离了呼吸机。
爸爸袁先生说出了一件事令人惊讶不已。袁先生今年31岁，他介绍，在小时候一次检查听诊时发现心脏有杂音，后诊断为室间隔缺损。但那时医疗条件较差，不知道上哪能手术，而且自己能吃能睡，身体长得也很结实，一直没有其他不适症状，因此家人就没有特别在意，自己也几乎快忘了这件事。直到三年前，他爬一层楼都明显感觉气促，虚汗直冒，医院检查手术。袁先生表示，自己小时候没能尽早手术，如今医疗技术进步，想尽早给孩子手术治疗。
龚立解释，一般来说，患室间隔缺损的患儿在半岁左右手术最佳，因为随着孩子年龄增长，很容易反复发生呼吸道感染，引发肺炎乃至心衰，孩子的生长发育也会受到影响。医生表示，袁先生能健康长到28岁才做手术算是一个特例，分析可能是缺损不大。
他介绍，有些先天性心脏病畸形比较严重的，患儿在新生儿期就可能死亡，因此需要及时手术治疗；有些先心病暂无生命危险，但是由于心脏畸形导致心功能差，大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响，或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染，也需及时手术治疗，否则患儿容易死于感染，或者身体发育受限；另外还有一些患者虽然毫无症状，但诊断时已合并严重肺动脉高压，导致失去了手术机会或最佳治疗时机。因此发现先心病一定要到专科医师处就诊，以免贻误治疗时机。
