肺动脉高压是一组复杂的疾病，其特征是肺血管过度增殖性重塑，导致肺血管阻力增加、右心室(RV)过度后负荷，并最终增加右心室衰竭的风险和死亡。使用PET扫描将巨噬细胞募集到肺血管系统中来评估其炎症。
肺动脉高压（PAH）的临床特征是其症状和体征是非特异性的，这阻碍了早期诊断和及时治疗。目前的诊断工具，如右心导管插入术和超声心动图，无法可靠地识别早期PAH患者，要么是因为它们的侵入性太强而无法普遍使用，要么是因为它们不够准确。在PAH的几种病理生理机制中，PAH患者的免疫过程改变和炎症未能解决的作用引起了广泛
