在我们身边，有这样一个群体，看上去与我们常人无异，但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿，说会儿话就得捂着胸口休息半天……他们有一个共同的特征――嘴唇发紫。嘴唇发紫，是“肺动脉高压”的表象特征之一。这是一种恶性的疾病，七成多患者是年轻人。可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。由于买不起昂贵的靶向药物波生坦，很多人都选择改吃“西地那非”，就是俗称的“伟哥”。网友鸽子，医院的医生都知道，有个小女孩成天坐着轮椅在楼道，不知道她在想什么。她的母亲掩面哭泣，她说女儿的病不知道怎么治，因为没有医生敢收。几乎所有罹患这一重症的患者都有过疑惑：倾家荡产换取未必能长久的生命，值吗?但他们依然如此坚强地生活在我们身边，在昂贵的药物和呼吸机的帮助下，选择与病魔战斗，维护生命的尊严。正因如此，他们会把健康当成最为珍贵的财富，他们更加了解生命的可贵，更加尊敬生命。鸽子年查出患病，因为每天都要输液，手上的输液管基本是不摘的，输液时只把药瓶接到输液管上就可以了。目前肺动脉高压没有特效治愈方法，这是一种治疗费用极为昂贵的疾病。在西方，患者每月的药物费用约为美元。而在中国，估计患者每月的药物费用至少需要元人民币仅吃“波生坦”一种靶向药，一个病人的花费每月就在元左右。“西地那非”有扩张血管的作用，能延续肺动脉高压患者的生命。如今，每粒99元的伟哥，成了这个群体服用最多的药。有的病友从没吃过“波生坦”，只吃“伟哥”，但就算这样，加上其他药物，每天也要上百元。网友蓝颜年查出患病，对她来说感冒时最大的危险，前些天感冒刚好，蓝颜现在在家都带着口罩，采访间隙，她不断咳嗽。只要说话多了，她就会感到胸闷。蓝颜希望能为家人做些什么，她平时总会做一些力所能及的家务，但即使这样的小活，也随时有可能让她晕倒。网友心月家里为了治病，把家改造成一个小旅馆心月家的小旅馆，每天都要换洗床单，但即使是晒床单这么简单的事情，他也做不了。网友心月害怕感冒，不能出门，只能独坐家里的。慢陀罗细心的把药分装进小盒，这样可以直观的知道，吃到哪天就没药了。“我知道，自己随时可能会死。”11月一个阳光明媚的上午，在石家庄一个普通的小区里，慢陀螺(网名)说完这句话笑了，却带着几分苦涩。慢陀螺年查出患病，她正在吸氧，生命靠一根吸氧管延续着，一间80平方米的房子，几乎就是慢陀螺全部的活动区域。她从卧室到客厅都需要借助轮椅。慢陀螺说，希望生命的陀螺继续转动下去31岁的她就是一位肺动脉高压患者，从外表上看，除嘴唇发紫外，她和正常人没什么两样，但实际上，由于缺乏体力，轻松地走路对于现在的她却几乎成了一种奢望。这一把药价值五百多元乐乐(化名)年查出患病，母亲在给她递药，每天大几十的药费，让这个农村家庭有些吃不消。很难想象一个8岁的孩子，每天都要吸氧，女儿躺在床上，家人在一旁忙碌。“其实我就想再活十年，想看看十年后的自己。”说到这儿，蓝颜儿眼里泛起了泪花。采访结束后，一名患者说到~~~
