手术治疗:对所有单纯房间隔缺损已引起血流动力学改变,即已有肺血增多征象、房室增大及心电图表现者均应手术治疗房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,在成人先天性心脏病中,除二叶主动脉瓣畸形外,本病发生率占居首位,女性多于男性,且有家族遗传倾向单纯房间隔缺损在儿童期大多可无症状,随年龄增长症状逐渐明显,活动[详细内容]
日期: 2014/12/5
由于右心室后负荷增加右心室肥厚和扩张当心室代偿功能低下时,右心室舒张末期压和右心房压明显升高心排血量逐渐下降,重症患者常低于正常的50%以下发病机制中层病变:中层即肌层平滑肌组织异常增多肌层变厚平滑肌细胞可扩展延生到部分肌型或无肌型泡内小动脉中层肥厚的程度因患者和因血管而不同既可为单纯肌层肥厚也可合[详细内容]
日期: 2014/11/30
患者多于生后12小时内出现全身青紫和呼吸增快等症状,但不伴呼吸暂停和三凹征,且呼吸窘迫与低氧血症严重程度之间无相关性目前认为pphn的发病机制与下列因素有关:6.肺血管床微血栓形成;目前国际上一般根据病因不同将pphn分为以下3种类型:pphn常发生于肺小动脉中层平滑肌发育良好的足月儿和过期产儿,早[详细内容]
日期: 2014/11/27
肺动脉壁顺应性随压力的增加而下降,收缩期扩张也随之变小健康搜索 三尖瓣和肺动脉瓣反流:心脏增大和瓣环扩张可引起三尖瓣和肺动脉瓣反流多普勒超声心动图测出的三尖瓣反流率和反流程度与造影所见有良好相关然而正常人有三尖瓣轻度反流者为0～44%,因此,多普勒超声心动图检出的轻微三尖瓣反流的意义应结合其他检查综[详细内容]
日期: 2014/11/25
(2)栓塞性和血栓性肺血管病:肌型肺动脉中层肥厚常不明显,有新老血栓,血栓机化后形成偏心性斑块样内膜纤维化,再形成纤维间隔1.发病机制肺循环包括右心室、肺动脉毛细血管及肺静脉,其主要功能是进行气体交换血流动力学有以下四个特点:①压力低:正常静息时肺动脉压力为19/16mmhg,平均压为(12±2)m[详细内容]
日期: 2014/11/22
胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高右心室注入肺动脉的血液大部分通过动脉导管向降主动脉流去仅小部分入肺循环回左房胎儿时期肺循环阻力增高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀肺微血管处于折叠状态所致更重要的是因为胎肺血管壁上具有丰富的平滑肌,而肺血管呈收缩状态的缘故这种平滑肌对血氧含量特别敏感血氧升高时血管扩张,在[详细内容]
日期: 2014/11/20
北京海军总医院保健科1 中华医学会呼吸病学会.特发性肺纤维化诊断与治疗.中华结核和呼吸杂志,1994,(17):8.对于使用应用皮质激素治疗的患者,使用中药联合治疗,不仅减少激素的副作用,而且可增加其疗效,逐渐减少激素用量。其临床表现阴虚内热更为显著,故以养阴清热为主,药用南沙参、麦冬、玄参、桑白皮[详细内容]
日期: 2014/11/17
对其临床治疗虽取得了很大的进展但死亡率及并发症一直处于较高水平pphn并不是一种单一的疾病而是由多种因素所致的临床综合征因此对不同病因及不同病理生理改变的pphn临床处理、治疗反应往往有差异流行病学: 1969年gersony等首先报道该病的发生率在国外为0.19%国内尚无相关的统计数据概述: 新生[详细内容]
日期: 2014/11/16
整个动脉壁病变:影响动脉壁全层的病变有动脉炎、丛样病变及扩张性病变动脉炎是一原发性炎症过程,常累及内膜和中层较少侵及外膜可发生坏死和纤维素渗出(类纤维素坏死)多形核白细胞和淋巴细胞浸润。动脉炎愈合后血管壁可留有瘢痕以及含有钙、铁沉着的纤维化。丛样病变是原发性肺动脉高压的特征性标志,其特点是在靠近较大[详细内容]
日期: 2014/11/10
预后: 30年前原发性肺动脉高压患者的预后是灾难性的,症状出现后平均只能生存2～3年近来通过血管扩张药物的急性试验和长期治疗已发现20%左右患者的病情有所缓解或停止发展,在一定程度上改善了预后;单肺移植的成功使器官移植的远期生存率明显提高,这些都给原发性肺动脉高压患者的治疗带来希望预防: 原发性肺动[详细内容]
日期: 2014/10/26
患有先天性心脏病、静脉栓塞病史、结缔组织疾病如红斑狼疮、系统性硬皮病或长期使用抑制食欲的减肥药的人群,罹患肺动脉高压的概率将成倍上升,更需要提高警惕近几年,国内越来越多的医学专家开始关注肺动脉高压这种疾病2006年底,由卫生部组织的国家“十一五”科技支撑计划课题——提高肺动脉高压诊治水平的研究已正式[详细内容]
日期: 2014/10/21
实际上,除了病因不明的特发性肺动脉高压外,像肝硬化、艾滋病、类风湿、红斑狼疮等疾病都有可能引发肺动脉高压,甚至服用减肥药也会增加患上此病的风险9月8日的《东南快报》上,一篇有关4岁女孩患罕见怪病,每日需用“伟哥”维持生命的文章引起了广泛关注,这个小女孩患的是特发性肺动脉高压根据不同患者情况,肺动脉高[详细内容]
日期: 2014/10/15
②肺血管收缩:肺血管收缩是引起肺动脉压增高的最重要原因,低氧血症是引起肺毛细血管收缩的强烈刺激因素,从而引起血管阻力增加,导致肺动脉高压通过慢性阻塞性肺疾病(copd)病人观察肺动脉高压与肺动脉血氧饱和度(sao2)密切相关当sao2<80%时,有2/3病人肺动脉压升高sao2<75% [详细内容]
日期: 2014/10/13
本病患病率在美国男性34岁以上者为13.4%64岁以上者为28.2%占心导管检查的45%,占心瓣膜病的69%,冠心病的44%,心内分流先天性心脏病的74%及几乎全部重症慢性肺疾病患者目前国内尚无确切流行病学资料,我国肺心病患病率远远高于西方故肺动脉高压患病率=不会太低杭州专治白癜风医院[详细内容]
日期: 2014/10/6
我们就定义为肺动脉高压,最好以右心导管检查的数据为准,若无右心导管检查的资料,多普勒超声心动图也能帮助评估,但右心导管检查是确定肺动脉高压的金标准若您无禁忌症,建议您最好能作右心导管检查此外,对于动脉型肺动脉高压,除上述条件外,还要求肺毛细血管嵌顿压小于或等于15毫米汞柱(通过右心导管检查完成)肺动[详细内容]
日期: 2014/10/5
继发性肺动脉高压肺动脉高压是以肺血管重建为主要病理改变的肺血管增生性疾病,分为原发性和继发性两种,生存期2～5年,早期诊断和治疗干预是改善患者预后的重要措施,继发性肺动脉高压远比原发性肺动脉高压常见,其基础疾病常为心脏和呼吸性疾病。呼吸系统的任何主要部分如气道、肺实质、胸廓和神经肌肉病变,都可导致肺[详细内容]
日期: 2014/10/2
继发性肺动脉高血压是一少见疾病，诊断和治疗也比过去有了进步，但该病的预后仍然不好，多在症状出现后数年内死亡。根据有限的流行病学调查资料，总结出的危险因素有以下几个方面。1、年龄和性别继发性肺动脉高血压最多发生在20～45岁年龄组，平均36岁，大于60岁者仅占9%。女性与男性之比为1.7∶1，20～3[详细内容]
日期: 2014/7/10
继发性肺动脉高血压为何需心肺移植？因为此病患者的预后不良，仅10%～20%患者经血管扩张药等治疗病情好转和稳定，生存时间超过5年者不及1/3，尤其晚期重症患者保守治疗已无希望，常是心肺或肺或单肺移植的适应证。继发性肺动脉高血压实施心肺移植的具体指征是心脏指数小于1.5L/(kg·m2)，混合静脉血氧[详细内容]
日期: 2014/7/10
对于继发性肺动脉高血压的治疗，当今如能早期诊断，及时治疗，约10%～20%患者的病情可停止发展，甚至有某种程度的恢复。抗凝治疗就是很有效的一种治疗方式。不能解释的继发性肺动脉高压所包含的几种疾病中，无论是慢性多发性肺血栓栓塞，真正的继发性肺动脉高血压或是肺静脉堵塞病都可能有原发或继发性肺血栓栓塞或血[详细内容]
日期: 2014/7/10
继发性肺动脉高血压也需进行鉴别诊断吗？医院专家表示，继发性肺动脉高血压的症状和体征均是非特异性的，只能提示有继发性肺动脉高压的可能。结合胸部X线、肺功能及动脉血气检查，基本可除外继发于肺实质性疾病肺动脉压升高，如慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化等。放射性核素肺通气/灌注扫描和肺动脉造影检查基本可排除较[详细内容]
日期: 2014/7/10
